반응형
식품의약품안전처는 ㈜사노피-아벤티스코리아사의 희귀의약품 피부편평세포암 치료제 '리브타요주(세미플리맙)'를 10월 25일 허가했다고 밝혔다.
리브타요주는 면역세포(T세포)의 면역관문 수용체인 세포 예정사1(PD-1)을 표적으로 하는 단클론항체다.
PD-1
CD28 계열에 속하는 억제성 면역관문 수용체로 활성화된 T세포, B세포, NK세포, 골수 계통 세포에서 발현되며, 면역조절에서 중추적인 역할을 수행
리브타요주 효능효과는 근치적 수술이나 근치적 방사선 요법의 대상이 아닌 국소 진행성 또는 전이성 피부편평세포암에 적용된다.
이 약은 암세포가 PD-1을 이용해 면역세포(T세포)를 회피하는 기전을 차단하여 면역세포가 암세포를 공격, 제거할 수 있도록 돕는다.
식약처는 앞으로도 규제과학을 기반으로 하여 안전성, 효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.
반응형
'의약품정보' 카테고리의 다른 글
| 식약처, 항암 화학요법 중 구역 및 구토 예방약 선택의 폭 확대 (0) | 2022.11.07 |
|---|---|
| 국민권익위, '헴리브라' 건강보험 적용 권고 후 고시 개정, 소아 환자 신속 처방 가능 (0) | 2022.10.31 |
| 면역항암제 '티쎈트릭주' 등 급여 확대(22년 5월부터) (0) | 2022.10.13 |
| 킴리아주 등 신규 건강보험 적용 및 CAR T세포 치료 관련 행위 수가 신설 (0) | 2022.10.13 |
| ALK 양성 폐암 치료제 로비큐아정 등 건강보험 적용 (0) | 2022.10.13 |
